肌萎缩性侧束硬化症(鲁盖瑞格氏病)(渐冻人)

Amyotropic Lateral Sclerosis(ALS), Lu Gehrig’s Disease
  

此病是一种神经系统进行性退化性的运动神经原(元)疾病(Motor Neuron Disease-MND,又名鲁盖瑞格氏病(Lou Gehrig’s Disease)原因不明,但有几种假说:

  1. 遗传及基因突变—占5%
  2. 自体免疫?自由基伤害?
  3. 麸胺酸(Glutamate)累积过多引起神经细胞过度兴奋而产生的毒性
  4. 神经滋养因子缺损
  5. 毒素、重金属中毒

症状:

早期轻微,可能只是末稍肢体无力、肌肉抽搐,容易疲劳等一般症状,渐渐进展为肌肉萎缩与吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为二型:

  • 以延髓肌肉麻痹开始:在四肢运动还算良好之时,就已出现吞咽、讲话困难之现象,很快就进展成呼吸衰竭。(上运动神经元的疾病)
  • 以四肢侵犯开始:症状首先是四肢肌肉某处开始萎缩无力然后向他处蔓延,最后才产生呼吸衰竭(下运动神经元的疾病)

诊断:

目前没有特殊的检查法可直接诊断此病,主要还是要依靠仔细观察症状,征候加上相关神经学检查(如肌电图、神经传导速度测量…)以排除其它神经系统的疾病。

治疗:

目前唯一经过美国食品药物管理局核准,国内健保又有给付的是Riluzole(Rilutek)它是麸胺酸(glutamate)的拮抗剂,只能够有意义的延长生命,其它依照出现的症状适时给予病患支持性疗法。

预后:

国内预估约有800个这样的病人,美国约有30000人,大约50%的病人在被诊断后2-3年内死亡,活过5年20%,只有10%活过10年,西医把此病列为是不能治愈的一种严重疾病;然而却有不少报告使用自然医学疗法后活得更久,病情不但被控制甚至有些病状明显的改善。本人及国外许多自然医学疗法学者使用适当的解毒,对抗自由基、补氧、补气及营养补充疗法,已让许多患者病状显著进步逐渐恢复日常生活步调。本人接受部份患者的建议及感动想帮助更多不幸的家庭,因此成立特别门诊。有意咨询者请携各大医院诊断证明、检查报告及药袋药品前来,预约电话(02)2756-3468每日初诊限2名。

 

 


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