肌萎縮性側束硬化症(魯蓋瑞格氏病)(漸凍人)

Amyotropic Lateral Sclerosis(ALS), Lu Gehrig’s Disease
  

此病是一種神經系統進行性退化性的運動神經原(元)疾病(Motor Neuron Disease-MND,又名魯蓋瑞格氏病(Lou Gehrig’s Disease)原因不明,但有幾種假說:

  1. 遺傳及基因突變—佔5%
  2. 自體免疫?自由基傷害?
  3. 麩胺酸(Glutamate)累積過多引起神經細胞過度興奮而產生的毒性
  4. 神經滋養因子缺損
  5. 毒素、重金屬中毒

症狀:

早期輕微,可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐,容易疲勞等一般症狀,漸漸進展為肌肉萎縮與吞嚥困難,最後產生呼吸衰竭。依臨床症狀大致可分為二型:

  • 以延髓肌肉麻痺開始:在四肢運動還算良好之時,就已出現吞嚥、講話困難之現象,很快就進展成呼吸衰竭。(上運動神經元的疾病)
  • 以四肢侵犯開始:症狀首先是四肢肌肉某處開始萎縮無力然後向他處蔓延,最後才產生呼吸衰竭(下運動神經元的疾病)

診斷:

目前沒有特殊的檢查法可直接診斷此病,主要還是要依靠仔細觀察症狀,徵候加上相關神經學檢查(如肌電圖、神經傳導速度測量…)以排除其他神經系統的疾病。

治療:

目前唯一經過美國食品藥物管理局核准,國內健保又有給付的是Riluzole(Rilutek)它是麩胺酸(glutamate)的拮抗劑,只能夠有意義的延長生命,其他依照出現的症狀適時給予病患支持性療法。

預後:

國內預估約有800個這樣的病人,美國約有30000人,大約50%的病人在被診斷後2-3年內死亡,活過5年20%,只有10%活過10年,西醫把此病列為是不能治癒的一種嚴重疾病;然而卻有不少報告使用自然醫學療法後活得更久,病情不但被控制甚至有些病狀明顯的改善。本人及國外許多自然醫學療法學者使用適當的解毒,對抗自由基、補氧、補氣及營養補充療法,已讓許多患者病狀顯著進步逐漸恢復日常生活步調。本人接受部份患者的建議及感動想幫助更多不幸的家庭,因此成立特別門診。有意諮詢者請攜各大醫院診斷證明、檢查報告及藥袋藥品前來,預約電話(02)2756-3468每日初診限2名。

 

 


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