基因体质检测

基因检测依照功能可分成四类:

  1. 婚前基因检查
  2. 孕妇或新生儿基因检查
  3. 癌症早期诊断
  4. 预测性检测

 

预防性基因检测是属于预防医学的领域,在疾病尚未发生前,透过基因检测,预测个人疾病发生的风险,在尚未有病灶前就做好全方位的健康管理。以下针对预防性基因检测作详细的论述!

已往基因检测主要是针对单一基因性遗传疾病,但此类疾病大多属于罕见疾病,好发率低于万分之一。目前预防性的基因检测的新主流则是针对『多基因复杂性疾病』进行检查,所谓的『多基因复杂性疾病』是指:此疾病是由多个基因异常所共同导致产生,并非由单独一个基因异常就可以决定疾病的发生。多基因性疾病大约占了常见慢性疾病如心血管疾病及癌症的90%以上,而且此类疾病基因的多型性是决定此人先天体质上是否容易罹患疾病的其中一项因子,它与另两个因子(外界环境、个人生活饮食习惯)的交互影响才是疾病产生的主因。所以,提早了解自己身体基因的秘密,才能作正确且有效的健康管理,延缓或是避免疾病的发生,达到预防医学的真谛!

如何做基因检测

要如何做基因检测呢?首先,选择专业的基因检测机构,透过专业的健康问卷分析与遗传咨询师的协助,正确地选择基因检测的项目。接下来是采集检体,可以利用抽血或是用棉棒括取口腔黏膜组织,以作为DNA检体的来源,送进实验室进行一连串的分析。实验室人员会从血液或是口腔粘膜组织中将DNA分离出来,以便作下游的基因定型分析。基因定型的方法很多,其中以核酸定序法准确度最高,花费也最昂贵。以此方法为例说明基因定型分析:先利用PCR反应将特定基因片段大量地复制,再利用电泳分析其反应产物之正确性,接下来利用核酸定序法将此基因片段一个一个依序地解碼,最后,再利用软件分析译码后的基因序列,找出特定序列位点,比较其差异性(如图一),预测其罹病风险高低(如图二),并提供专业的遗传咨询与完整的生活饮食建议,让客户可以了解自己DNA密码代表的意义,并能积极地做健康管理,达到预防医学的真谛!

图一: 图二:

什么是基因多样性?

人与人之间的基因相似度高达>99.9%,仅有<0.1%的差异,这些差异称为:基因多样性。依照DNA序列上的差异来分类,常见的差异有4种:
  1. SNP:例如:ATCCGTAC与ATCCCTAC基因多样性
  2. VNTR:例如:ATGGCGGCTT与ATGGCGGCGGCTT
  3. In/Del:例如:GATTCTGGCTGA与GAGA
  4. Null/Present:例如:AACTGGCTGAGCTATCGATGCTTGCT与----------

基因多样性所代表的意义:

这些基因上细微的不同,虽不至于性命攸关,但却决定了人与人之间的差异,例如:抗氧化能力的高低、营养素代谢能力、药物利用率、酵素活性高低、发色深浅、身材高矮胖瘦…等等。中医常常提到的『体质』差异,其实就是指基因多样性。

产品项目多元,共分成9大系列:

  1. 心血管健康分析
  2. 骨质健康分析
  3. 叶酸代谢能力分析
  4. 细胞抗氧化能力分析
  5. 解毒能力分析
  6. 心理抗压能力分析
  7. 神经退化倾向分析
  8. 肥胖体质分析
  9. 肌肤健康分析

基因检测的运用

  1. 药物基因体学
    评估药物对不同个体间的有效性、副作用、毒性…等等。
  2. 营养基因体学
    评估不同个体间对不同营养素的需求,以达到如何正确补充身体真正
    需要的营养素…等等。
  3. 个人保险规划
    如果罹患疾病的风险较高,可以增加医疗险或防癌险…等等。
  4. 个人健康管理
    预防医学健康管理中心

新闻报导

英人买保险须做基因检测

(转) 2007-11-06 11:30

英国政府上周完成咨询后,决定九月起准许保险公司向投保人进行基因测试,以评估投保人需缴付的保费,验出患有遗传性疾病的投保人将缴付较高的医疗、人寿及旅游保费。
政府的新计划同意保险公司使用“单—基因测试”,以确定投保人是否患有家族性遗传病,如“杭廷斯舞蹈补及老人痴呆症”,不过新计划规定保险公司可要求但不能强迫投保人做基因测试。他们亦有权知道投保人曾否做过基因测试,并要求取得结果报告。
政府成立委员会监管和消费者及民间团体担心,患有严重遗传病的人士将不受保,低价阶层则无力负担保费。一名医生指出基因测试只能做医学用途,投保人应充分咨询后才决定是否做基因测试。
不过政府的卫生部表示,他们已成立一个“基因及保险委员会”,委员会的专家会监管保险公司使用的基因测试技术,委员会亦会监察获准进行基因化验的化验所。
英国保险业协会表示,投保人进行基因测试目前尚在起步阶段,但相信在五年内,做基因测试的人数会增加,而基因测试的范围亦会扩大,可能包括验乳癌、老人痴呆症和镰形细胞贫血症等疾病。
一般来说,保费的多少通常按投保人的健康状况而定,民众及患有遗传慢性疾病的人需缴付较高昂的保费。英国约有百分之四的投保人,比普通人要多缴付五成甚至五倍的保费,约百分之一的人因患上的疾病死亡风险太高而被拒受保。

预知孩子的未来--"DNA检查"育儿法

<摘录自11月号育儿生活杂志>

为了孩子将来的健康预留保障,可以储存脐带血;那么孩子未来的智能以及各种发展,可否分析预知?
答案是肯定的,透过「DNA检查」将可预知孩子未来的各种发展方向与可能性。
人体内的细胞DNA潜藏着无数的秘密与无限的情报,表现着每个人独一无二的特质。也许在台湾,「DNA检查」还是被使用在〝确认孩子血缘〞等这些比较消极的应用上,但在欧美或是像亚洲国家中最为热衷此道的韩国,已经将「DNA检查」应用在〝预先测查孩子的智能发展与健康状态管理〞上,也就是说透过DNA的检查结果,配合孩子的特性,来发展最适合该孩子的教育方式,也是即将成为趋势的新兴科学育儿法。
什么是「DNA」?
DNA全名为「脱氧核醣核酸」(Deoxyribose Nucleic Acid)的缩写,存在于所有生物细胞之染色体上的双螺旋状遗传因子。DNA是每个人身体内细胞的原子物质,每个原子有46个染色体,而男性的精子细胞和女性的卵子细胞则各有23个染色体。当精子和卵子结合的时候,需46个原子染色体去创造一个新的生命个体,因此,每个人从亲生父亲处继承一半的分子物质,而另一半则从亲生母亲处获得。
也就是说,DNA是所有生物的遗传物质基础。生物体亲子之间的相似性和继承性,即所谓遗传信息,都贮存在DNA分子中。透过对DNA之研究分析,可进一步了解生物遗传之特性,进而以科学之方式改变遗传学上之瑕疵,以达创造完美物种之目的。

DNA预先测出孩子的先天特质

人体是由普通的体细胞与担任遗传责任的生殖细胞组构而成,其中生殖细胞的DNA,把父母亲的身高、体态、性格、智商、健康状态等,遗传给下一代子女;而「DNA检查」就是针对这些父母遗传在子女身上的有效发生基因,来进一步预先判断孩子长大以后的「健康、智商、个性、好奇心、忧郁症、中毒性……」等将发生的状态来做了解。
当然,孩子并不一定会按照与生俱来的特质发展,因为还有后天的环境因素,不过,正是为了避免提供孩子不适切的后天环境,或者提供孩子更适切的后天环境,以加强天生的优点或者改善天生的缺点。
子女预先检查DNA,主要的目的在于:

  1. 把握正确的遗传性向,以充分自我了解并进而开发潜能。
  2. 预测可能罹患的疾病倾向,好在成长环境中避免诱发这些疾病的形成,达到预防的目的。
    因此,DNA检测的意义,是为了让每位下一代子女的身体和精神能生活在最优质的状态,所做的预测与预防。

DNA的检查绝对不只限于调查孩子身世血缘时才派上用场,有更多积极而正面的应用方式。

自我实现的规划:

了解儿童的基本潜能,并可明确而积极规划出孩子短中长期的人生实现计划。

  1. 人格发展的重要指导:
    儿童期的生活环境与方式,还有与大人的互动方式,将会影响孩子的社会性、道德性、性格、情绪等表现发展,这些也都必须统合发展才能有健全的身心。因此透过基因检查,可充分掌握孩子在某方面的心理发展、倾向,父母也配合给予制造、安排适当的生活环境,来塑造孩子的健康心理。
  2. 教育方式的指标:
    透过智能、体能、好奇心等这些基因检查结果,可按孩子的特性来有效率栽培,选择适合学习方式、提高教育的质量,并且能获得成正比效果。
  3. 医疗上的防治贡献:
    现代的文明病越来越多,尤其是肥胖、过敏体质、遗传性疾病等,都可预先透过基因检测的结果来是先做好防治,这对于人类的现代疾病,可将有效的不再扩大。
    科学化的育儿态度
    虽然目前台湾还不普遍,但利用DNA遗传基因检查的方法,有效的针对孩子的各种优缺点特性,来给予最适切的教养方式,可预期将会是未来讲求效率的新生代父母们的科学化育儿手法之一吧。但是无论科学如何证明妳的孩子的资质,最重要的还是,身为父母者要有一颗充满爱的心,懂得用科学化的工具以人性化的方式,来教养我们的下一代,才是检测DNA遗传基因的真正目的。

个人基因组首度公布 有助预防医学发展

(法新社巴黎四日电)

知名科学家范特尔今天在在线期刊「公共图书馆:生物学」公布个人基因组定序,这二十八亿个基因码接续片段,显示人类基因变异比过去想象丰富许多,除了是科学家首度公布的完整个人DNA蓝图外,预料也将加速预防医学发展。 范特尔说,五年内,更快速、更低廉的定序技术,将为一万人完整解开个人基因组,为「个人化基因组学时代」奠基。
范特尔接受电话访问时表示:「等我们有了个人化基因组,就可以找出自然对环境因素,以及什么是遗传、什么又是环境因素的基本问题。」范特尔的发现,推翻「人类基因九成九九相同」这个过去短短几年间建立的基因学准则。范特尔本身就是这项概念的倡导人,他在公元两千年与美国生物科技公司「塞勒拉基因公司」共同提出这个想法,同年美国政府资助的科学团队,首度披露人类完整基因组。但范特尔与同僚表示,上述两项发现使用的基因,是从不同人体内取得的DNA大杂烩,大幅低估基因多样性,有其不足之处。
新基因组显示出的变异「HuRef」,重要性比过去被认为是人类特性不同、罹患不同疾病关键所在的单碱基变异高的多,基因序列间一度被视为「垃圾DNA」而被忽略的人类基因码延伸变异,也有其重要性。
范特尔说:「这项发现推翻了我们在公元两千年与二零零一年提出之人类基因完全相同的想法。如果我们看到的不同特征,都是来自少数简单的单碱基变异,将让人感到非常困扰。」这份新数据显示,个人基因组四成四以上可变异。研究共同作者,多伦多大学病童医院的基因学家谢瑞尔表示:「基因学家与生物学家想知道这个数字想了五十到一百年。」「HuRef」以范特尔以稍早使用自身DNA完成六成的计划为基础,增加一千万美元经费、又历时三年时间才完成。
为了刺激更有效率的技术,范特尔为原本奖金一千万美元(三亿三千万台币)的Archon X奖,加码五十万美元(一千六百五十五万台币),奖励提出快速、正确、低廉定序技术的科学家。道德论者担心,个人基因组解碼成为惯例后,可能使人类健康信息遭滥用。这份研究本身也提出一项议题,范特尔基因组中,与特定基因表达相关的特征列表,透露了不只是少数人会关心的讯息。比方说,范特尔因为基因中带有罹患阿兹海默氏症与心血管疾病倾向,开始服用可能有助减缓上述两项症状的降血脂药物「斯达汀」。
但批评者说,保险业者或雇主可能会从另一个角度观察研究中指出的其它特性,像是烟瘾太大、酗酒等倾向。对范特尔来说,个人基因组解碼成功,可能的好处远多于值得关切之处。「我们一直都被教育成应该惧怕这些信息,但我们希望让人知道,他们应该把这些信息视为替生活带来机会的新鲜空气。」

基因检测走近百姓生活--疾病可预知

比尔 盖茨曾经说过:“下一个资产超过我的亿万富翁将出现在基因生命科学产业。”调查显示,基因健康检测作为预知疾病的一种科学有效的方式,正逐渐被一些追求生活质量的人所接受
看似体质相同的两个人,酒量却相差甚远,这是咋回事呢?科学研究表明,这主要是因为人体肝脏中的酒精消化?分泌不同,最终归结为基因的个体差异。8月26日,在厦门举行的“基因与健康论谈”上,国内多位基因研究专家就基因与疾病、基因与人体健康的关系,作了通俗易懂的讲解。
专家告诉我们,通过基因检测可以预知人们未来的健康状况,科学地预防疾病。同时,基因检测还可以告诉你,你的体质不适合哪种食物和药物,不适合哪类运动方式。

基因检测有效预知易患病种


“随着人类基因组计划的深入研究,人类的生命口令被破译,为解开生命现象之谜、预测疾病和提高生命质量提供了科学依据。”中科院北京基因组客座研究员、国际人类基因组计划中方发言人张猛表示,通过对被测者细胞中的DNA样本进行测试,就会清楚地知道被测者的DNA排序和其它人有哪些不同。经过与已经发现的诸多种类疾病的基因样本进行比对,就可以找到被测者的DNA中存在哪些疾病的易感基因。
基因检测不是常规医学上的疾病诊断,基因检测结果能告诉你有多高的风险患上某种疾病,并不表明你已经患上这种疾病或者将来一定患上这种疾病。张猛说,在得出基因检测结果后,加上专家针对被测者的基因型别提供给被测者不同的指导方案,人们就可以在疾病发生前的几年甚至几十年内进行准确的预防,而不是盲目的保健。人们可以依据基因检测结果和指导方案,调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等,有效地规避疾病的发生。

基因检测指导用药个人化


有些人易用药过敏,而有些人不过敏,这是由基因的个体差异决定的。全国防治非典科技攻关SARS疫苗组负责人唐琳介绍,用药不科学不仅可能产生药物过敏,还可能致残甚至致命,基因检测可以提前告诉我们有多高的患病风险,明确指导我们正确用药、避免药物对我们的伤害。
据有关统计,全球每年因药物不良反应住院的病人约250万人,直接死亡约20万人;我国每年发生药物性耳聋的儿童人数近3万多人,在我国的100多万聋哑儿童中有50%左右是药物致聋的。
我们常说对症下药,如今看来更确切的说法应该是“对基因下药”了。唐琳说,通过基因检测,可以知道是哪些基因导致疾病发生发展的,那么我们就可以根据科学指导吃一些相应的药去控制;同时,还能知道哪些基因导致体内对具体药物的代谢能力非常差,那么平时在吃这类药时就要特别注意,因为可能这类药不能代谢,其毒副作用会增强,会导致肝脏、肾脏受损害,这被生命科学家称作“基因型的禁忌证”。
另一方面,了解了自己“基因型的适应症”,就知道吃什么药疗效更好,真正实现临床医学的用药个性化。时下,许多人想通过吃保健品、营养品或参加各种体育运动的方式来实现健康,其实是盲目的,针对基因进行保健,才能实现科学的个性化保健。

基因健康检测走近百姓生活


在美国,每年有400多万人接受基因检测后根据检测结果进行预防易患疾病,使家族性大肠癌的发病率下降90%、乳腺癌的发病率下降70%。“由于中国在基因研究领域进一步深入,基因健康检测已经走近老百姓。”致力于基因检测服务的中科金美华生物科技有限公司CEO肖鸿钧说,基因检测目前进入推广阶段,已有100多人经过检测并接受个性化健康指导,效果十分明显。
浙江有位男士抱着试试看的态度做了基因检测,被测出有患直肠癌的风险,而这种风险是基因遗传的结果。这位男士开始时不相信,后来母亲得早期直肠癌住院了,他才信服。
肖鸿钧介绍,中科金美华公司是中美合作成立的,依托中科院北京基因组研究所暨华大基因研究中心的检测技术平台,致力于基因研究产业化。目前,他们提供的基因健康检测服务包括6大类80种,有肿瘤风险预测、个性化用药不良反应预测、心脑血管疾病预测、糖尿病预测等。其中,通过检测还可以知道饮酒能力、饮茶或饮咖啡能力、戒烟难度、肥胖趋势以及新生儿遗传性或药物性耳聋风险等等。
如何进行基因检测呢?唐琳介绍,只要用一根卫生棉棒刮取口腔粘膜内的少量细胞组织即可,之后可全部交给专家来完成,取样前只要保证口腔清洁。她建议,在做基因检测之前,要有良好的心理准备,要与亲人朋友商量好,检测结果可能不是很理想,需要被测者有良好的心理承受能力。她同时相信,在不久的将来,基因健康检测将被更多人所接受。

“基因检测”时尚 基因低下保险金更高?

随着生物科学的快速发展,“基因检测”也越来越时髦了。基因检测是利用DNA检测技术来确定人体患病的可能性。由于其可靠性和权威性,基因检测很快在疾病诊断、案件侦破等领域广受重视。专家断言,这一最新的检测方法必将对人类生活产生巨大影响。
最近一位英国医学专家的“狂言”印证了此观点。英国《每日邮报》6月8日报导,伦敦大学生物医学伦理学教授理查德‧阿什科罗夫特在《英国医学杂志》上发文称,保险公司可能会依据基因检测结果,对患病几率大的人提高保险金额。为此他建议基因检测信息不对保险公司公开。此言论立即引起了关注。
就在一天前,英国科学家们宣布发现了与许多常见病有关的一系列基因,这一发现将使约2000万英国人受影响。理查德肯定了基因检测的正面影响,但却对它可能给人们“带来麻烦”表示担心。“基因检测信息可能被误解和高估。”理查德警告说。他表示,很多情况下基因检测结果只是一种低概率,患病可能性极小。但保险公司却可以此为借口抬高保险金。如一名女性被诊断为BRCA1(乳腺癌的一种)基因突变,保险公司就会认为她死亡的可能性更大,因而提高其人寿保险金额。但实际她患该病的可能性极小。基因检测可能会令天生容易生病的人群形成一个“基因低下阶层”,被区别对待。
但部分专家认为理查德是“小题大做”。英国卡迪夫法学院医学伦理学教授索恩‧霍尔姆在《英国医学杂志》上同理查德公开“叫板”,他认为基因检测并不特别,不该对保险公司保密,而应该同胆固醇浓度等普通检测信息一样被公开。如果某人因知自己患病几率高而去投保,保险公司岂不破产?

英国保险公司呼吁委员会给他们更多权利,目前他们正申请两种乳腺癌基因的特许权。

速度之谜?? 科学家发现运动员耐力基因

<法新社巴黎九日电>

如果你是史前人类,你喜欢以非常快的速度短距离冲刺,还是不疾不徐地跑好几公里?
所谓的「速度基因」ACTN3能破解决定新陈代谢的蛋白质,肌肉纤维在迅速拉扯之下,产生高速行动的力量。
世界上约有一成八人口,带有阻断这种蛋白质的变异基因「R577X」,过去的研究发现,成功的耐力运动赛运动员常带有这种基因。
另一方面,需要爆发力的优秀短跑选手,比较可能带有ACTN3的功能性变异基因。
澳洲雪梨西蜜儿童医院诺斯教授领导的团队,以基因工程技术,创造出大批缺乏ACTN3的老鼠,希望对此有更多了解。
他们把这些老鼠,与带有ACTN3基因的正常老鼠一起放在电动跑步机上。
在耐力赛中轻松胜出的老鼠,是缺乏ACTN3基因的老鼠,牠们跑的距离,平均比其它老鼠远三分之一。
这种结果的显然原因是,欠缺的ACTN3蛋白质,被另一种Alpha-actinin2蛋白质补足了,Alpha-actinin2让肌肉在更平顺、更有效率的有氧通路上进行新陈代谢,因此迅速抽动的腿部肌肉可以一再收缩而不感疲累。
诺斯团队也看遍欧洲与东亚后裔的基因档案,发现他们的基因码在R577X附近,有显著变异迹象。
这种类似之处,是演化专家称之为正面选择的迹象,有助生存的基因,可以持久地并入人类基因组,而拖累生存的基因则遭淘汰。
换言之,跑长途的能力,是一种经选择后,进入智人基因组的特色。
根据诺斯的推测,R577X在约一万五千年前进入中欧人口的基因组,约三万三千年前进入东亚人口基因。
他们推测,并非所有人都拥有这种变异基因,若不是因为时间太短,选择过程还来不及发生,就是因为有些人因为天择压力,选择其它基因所致。
这份研究刊登在今天的「自然遗传学」期刊中。

怀孕补充叶酸 远离儿童癌症

【2006/06/30 联合报】在近代周产期营养学领域,「叶酸」一直扮演相当吃重的角色。大规模公共卫生及流行病学研究皆证实,孕期叶酸摄取不足,或孕妇先天体质无法充分吸收叶酸,容易导致胎儿神经管缺损畸形,包括无脑症、脑膨出、脊膨出及脊柱裂等。

预防畸形儿 国外经验多

自1990年代,北欧、美国及加拿大各国开始采取因应策略,一方面利用卫生教育的倡导方式,另一方面全面强化育龄妇女食品中的叶酸含量,让孕妇得以直接或间接地摄取到足量的叶酸。此一措施,果然大幅降低了胎儿神经管缺损畸形的发生率;而成为人类医学史上第一个利用积极营养补充,预防胎儿先天畸形的成功案例。
除了与胎儿神经管缺损畸形的相关性之外,叶酸补充也被认为可预防胎儿先天性心脏病、唇颚裂、腹裂畸形、尿道下裂、部分染色体异常,以及部分成年人的癌症。最近,数个研究结果进一步确认,孕期叶酸补充对某些儿童癌症的预防,效果卓著。

叶酸防儿癌 成效看得见

美国巴尔的摩举行的全美临床药理及治疗学会大会,重头戏之一即是由柯伦教授所领军的加拿大安大略省孕母风险评估研究团队所发表的「叶酸防儿癌」论文。起初,柯伦教授是在加拿大安大略省儿童肿瘤科学会的委托下,针对该地区90年代末儿童神经胚细胞瘤罹患率突然大幅下降的现象,进行环境风险评估,而启动此一研究计划。
经长期追踪调查,柯伦团队发现,叶酸是唯一有意义的环境改变因子;原因是,自1997年,强制在谷物添加叶酸已成为加拿大的卫生保健政策之一。除了不以谷物类为主食者之外,几乎所有孕母皆得以摄取足量叶酸;因此,随着谷物添加叶酸日益普及,儿童罹患神经胚细胞瘤的机率也逐年下降。

研究基因学 开启一扇窗

此外,1994年至2005年,有八个针对孕期有无摄取足量叶酸所做的个案控制研究,亦发现孕母补充叶酸足以降低可能源自子宫内的儿童癌症,包括脑瘤、神经胚细胞瘤及婴儿白血病。其中儿童脑瘤的罹患率下降了35%,白血病下降36%,神经胚细胞瘤下降57%;三者的下降幅度皆有统计意义。
柯伦教授孕母风险评估团队的研究,除了再度凸显出叶酸在孕期胎儿健康风险管理的重要地位外;更深层的意涵在为医学研究者,于基因学之外开启了另一扇探索子宫内胎儿癌症成因之门。
众所周知,叶酸乃许多细胞内活动机制的重要辅?。缺乏足够叶酸的参与,将局部改变细胞内DNA(脱氧核醣核酸)甲基化程度,影响胚胎DNA的合成与修复,进一步导致各式各样的胎儿畸形及儿童癌症。

什么时候吃 孕前就开始

沿用国外标准,亦即一般孕母除了平常多摄取富含叶酸的食物(深绿色蔬菜、坚果、谷物、蛋黄、内脏)外,每天再额外补充400至800微克的叶酸(一颗孕期综合维生素叶酸含量);而有胎儿神经管缺损畸形家族史或生育史的高风险孕母,则应从孕前至孕期每天额外补充4000微克的叶酸(国内一颗叶酸锭含量为5000微克亦可),即已足矣!
订补充准则 大家动动脑
其实,从另一个预防医学角度思考,胎儿神经管缺损畸形在孕期超音波检查下几乎皆无所遁形,很少存留至足月者;反观,所有的儿童癌症都是在出生后才发病,而无法在产前被诊断;因此,以孕期叶酸补充来预防源自于子宫的儿童癌症作法,将更符医疗效益。
柯伦团队目前正积极进行另一个大型研究,当他们正试图为找出能降低更多儿童癌症的叶酸安全使用量而头痛之际;台湾地区儿童癌症的发生率并不低于欧美各国,国内的妇幼产官学界是否也该为如何订定出一个有效的孕期叶酸补充准则,一起来动动脑筋?

药物基因体学的医疗经济效益

工研院IEK-ITIS计划? 黄以馨 分析师

一、前言

药物基因学的崛起,使健康治疗往个人化医疗的目标,得以向前跨一大步,并可以预测个人是否有罹患某种疾病的倾向,或用以选出对个体最适的治疗药物,使疾病治疗及药物的研发迈入新的里程,而这门新显学要如何为医疗产业带来价值?我们可以由以下案例来探讨。

二、非营利组织的观点

美国一个大型的非营利照护机构Kaiser Permanente,就率先例提供会员广泛的基因检测方案,目标族群为胎儿、新生儿、儿童、成人及癌症患者,筛检常见的基因疾病如纤维囊肿。检验结果由基因专业人员执行资料判读,并可供医师申请查阅。大部分的基因筛检的动机,都由自于病人想检测是否有罹患某种疾病的倾向。
透过检测基因检测,能藉以得知家族病史,并找出是否为某特定疾病的高危险群,也可藉以筛选出基因缺陷的胎儿,甚或作为妇女考虑是否怀孕的参考。检测结果亦提供积极预防的依据,例如半年一次的乳房摄影、核磁共震或手术。
Kaiser Permanente基因学部门的主持人Dr. Bachman认为:检测结果会当作是病人医疗记录的一部份,一旦异常基因被检测出,就可以早期实行最佳的医疗措施,其意义及效益是远大于检测所须支付的金额。

三、保险公司的成功案例

美国康州的一家保险公司,Aetna,便运用药物基因学来服务顾客,进而节省了四百万美元的支出。Aetna自2002年就积极支持基因检测遗传学的治疗,并提供基因检测给付给高危险群会员,及该会员尚未纳保的家属,给付范围还包括医师及顾问的基因检测结果咨询费用。病人一旦开始药物治疗,会每12周作追踪,以评估病人对治疗的遵嘱性以及共病 (cormobidities) 状况。有2,200纳入此计划的病人目前正在治疗中,而10~15%的病人根据临床证据,不需使用药物,也减少了无谓的支出。
Aetna从病人的治疗成效及高度遵嘱性,因而节省了四百万美元。此成功模式使Aetna将乳癌及C型肝炎,再扩大纳入药物基因的检测范围。Aetna在2005年推出C型肝炎管理计划,确保病人有得到妥善的医疗照护,计划中的医疗照护不单是指药物治疗还包括疾病管理,另外,Aetna也着力于评估HER2基因对乳癌治疗的影响。
值得一提的是,Aetna的保险条款不但规定对病人基因信息保密外,还防止基因检测结果影响健康照护的给付范围,目前此保险条款已被美国健康保险计划 (America’s Health Insurance Plan) 采用。另外,为提升医师运用药物遗传学的治疗意愿,以及增进对基因检测结果的解读能力,Aetna还赞助医师在职训练。

四、国家型的大规模筛检

全国大规模的基因检测,荷兰是首例。因家族性高胆固醇血症 (Familial Hypercholesterolemia, FH)会引发动脉硬化、心血管疾病及猝死,使得平均寿命大幅缩短,在荷兰的发生率约为千分之二到三。而病人通常也是在心血管症状明显,经检查后才知道自己是FH的患者,也才开始使用降血脂药治疗。为减少无预警的猝死以及心血管疾病的庞大医疗支出,筛检出FH的病患,就成为预防心血管疾病的重要目标。荷兰在审慎成本效益评估后,进行全国家族性高胆固醇血症 (Familial Hypercholesterolemia, FH)的基因筛检。
应如何有效筛选呢?有许多不同的筛选方案。由计算机仿真的结果显示,对成人族群最符合成本效益的方式,是从FH病人家属中筛选潜在病人;对年轻族群最具成本效益的方式则是全面性筛选。
在1994 年,荷兰政府决定全国全面性筛检FH的国人。大规模的针对高危险群的家属作基因检测,在症状开始前就将FH的个案确认出来,并给予降胆固醇药物治疗,目的在于实时降低心血管疾病的危险性,而长期服药治疗也使血中胆固醇值显著的下降。此计划执行十年的结果,使新个案平均增加3.3年的寿命,每百人中有26人可免于心肌梗塞发生,而终生增加的医疗费用及相关检测费平均每人为7,500美元。以荷兰国人每增加一年的生命余年价值为8,700美元来算,是具有经济效益的。

五、结论

对保险给付单位来说,能更快找出合适治疗剂量,减少错误尝试的给药期,也可减少医疗支出。根据麻省理工学院Massachusetts Institute of Technology Program on the Pharmaceutical Industry (MIT POPI) and Department of Biology研究显示:影响支出的两个变量,一个是基因检测费,另一个就是选错治疗方式的费用,若能运用药物基因学,在一开始就选对最佳的治疗药物,将可对节省医疗支出带来正面效益。

以国家的层级来看,运用药物基因学,早期筛检,并加以预防或治疗,可提高国民平均寿命,增加生产力人口。而哪些疗法最符合成本效益?什么医疗措施可以带给全体民众最佳的健康效益?从资源分配的角度来看,药物基因学将可用以寻求解答。

投资生技 Google要搜寻人类基因

全球最大的因特网搜寻公司「Google」又有新的业外投资,日前宣布出资三百九十万美元,入股一家新成立的生物科技信息公司「23andMe」。以Google平均每天一千一百万美元的营收来衡量,三百九十万似乎只是九牛一毛,不过这桩投资案仍然相当令各方瞩目。
美国医疗市场一年营业额高达两兆美元,入股23andMe意味Google正磨刀霍霍,准备切入这个市场。而且23andMe的共同创办人安.渥琪姬,正是Google共同创办人兼技术部门总裁塞吉布尔的新婚妻子。
23andMe总部与Google同在加州山景市,公司名称中的「23」意指人体的廿三对染色体;「Me」则一语双关,兼指「我」与廿三对染色体之外的粒线体(mitochondria)的DNA。23andMe宣称要以新技术协助人们解读自身的基因信息,深入了解自己的祖先、系谱与遗传特征,并与人类整体的基因共通性和歧异性做一番对照。

渥琪姬在医疗投资业有十年经验,创立23andMe是要结合生物信息,运用新技术建立标准化的DNA数据库,与制药及生技业合作,开发新药及量身打造的医疗服务。

基因科技与SNP基因型鉴定

随着基因科技的发展,科学界逐步揭露的各种基因信息,隐含未来人类治疗基因疾病,以及药物安全等的关键。对全球生物科技产业而言,由基因科技为起点进行研发,可以提高产品的治疗效果与安全性;所以,全球厂商无不视基因科技为发展未来生医产品的重要途径。而在应用的技术上,目前热门的SNP基因型鉴定(Single Nucleotide Polymorphism Genotypoing)方法,可以分析不同人类不同个体间,普遍可见的单点DNA碱基变异;所以能由最基础的基因信息,寻找出基因与疾病的正确关连性(参考图一)。由于SNP基因型鉴定能够分析大量精确的有效基因信息,并据此设计产品,已经成为业界最主要应用的技术方法。

图一 SNP基因型鉴定的应用

SNP基因型鉴定的市场驱动力量

近年来,应用端对于SNP基因型鉴定分析的需求不断提高,特别是制药产业受到FDA开始要求药物基因体学(Pharmacogenomics)信息的影响,高复杂度的SNP基因型鉴定成为新药开发的重要程序。另外,随着个人化药物的发展趋势,未来以基因鉴定为重要基础的诊断、检测产品陆续发展,也使SNP基因型鉴定的需求日增。
然而,在SNP 基因型鉴定的实务上,根据每一种产业应用或学术研究之特性与分析目标的差异,最适合的基因鉴定技术往往也随之不同。技术人员在SNP基因型鉴定的各步骤中,都有许多的分析技术可以选择,包括DNA分子差异部分的标定、侦测、纪录与数据处理分析技术等。而目前SNP基因型鉴定方法应用上的瓶颈,即在于因技术复杂度高,必须考虑各种实验因素,才能达到最适化的流程设计,十分消耗计划时间与成本。所以,对药厂或生技公司而言,十分需要专业化的仪器或技术服务来协助生医产品研发。

SNP基因鉴定的市场现况

根据BioInformatics LLC.在2005年对500位研究人员进行的一项问卷调查分析显示,SNP已经成为基因信息撷取与分析上最普遍使用的技术。而在SNP基因型鉴定的产品与服务市场中,依目的区分,分析基因与疾病关连的研究约占46%,分析族群与基因关连之研究占30%。技术方面,回卷者大多数以基因定序方式,来进行SNP基因型鉴定;设备方面,目前以Applied Biosystems公司的占有率最高,该公司PRISM Systems占有32%的占有率,而该公司7900HT Fast Real-Time PCR System的占有率约为19%。产业竞争者方面,Applied Biosystems公司为主要领导厂商,其次为Illumina公司。

图二 SNP基因型鉴定依应用目的分布

生技服务业新方向—SNP基因鉴定的服务市场

除了专业仪器市场之外,委外研究服务(Contract Research Services)也逐渐成为SNP基因鉴定的一个新市场。例如前面提到的Illumina公司(位于San Diego),即在2006年与英国癌症研究基金会(Cancer Research UK)签订合约,将对该基金会主导的研究提供基因型鉴定服务(Genotyping services)。此向服务案的签约金额约为700万美元;Illumina将针对4,000位已经诊断出前列腺癌的患者,执行全基因型鉴定(Whole-genome Genotyping),以厘清前列腺癌与患者基因间的关连性。同时,此合作案中,也计划由Illumina公司发展SNP生物芯片(利用该公司之Sentrix BeadChip平台),作为未来该疾病基因鉴定之用。

结论

由于药物审查单位对药物基因体学信息的要求,加上SNP基因型鉴定程序十分复杂,先进分析仪器或代客研究服务的需求不断提升,十分具有潜力;对有意朝相关市场发展的厂商而言,不论由仪器或服务层面切入,精确性与分析成本是目前最重要的市场开拓成功因素。
市场应用方向上,由前述BioInformatics LLC.的调查中可以发现,目前SNP基因型鉴定的应用中,疾病与基因关连性的研究已经成为主流,未来应是市场潜力最高的应用方向。
最后在技术方面,基因定序仍是彻底了解基因信息的基础方式,是研究阶段委外服务的技术重点;但若要后续开发为检测产品,作为疾病预测,或作为个人化药物中应用中药物安全性筛选时的检测用途,则可以进行微小化,采用微数组方式的生物芯片设计,则是重要的产品趋势。

基因检测 Q & A

Q:什么叫基因?

A:基因是由DNA所组成的,用来指引细胞合成特定产物,以执行人体正常运作的各项功能,每一个人体内同一基因有两套,一套遗传自父亲,一套遗传自母亲,每一个人类细胞约含有22,000 -25,000个基因。

Q:何谓「基因健检」?

A:与生俱来的基因会决定一个人是否一出生就有先天的缺陷,也决定每个人一生中得到疾病风险的高低。基因健检就是为你的基因做健康检查,检查你的易感基因上DNA的序列是否变异,检查结果可以用来帮助我们了解个人的遗传体质状况。目前仍没有单一项基因检测可以侦测所有的疾病,或是适用于所有的人,基因检测必须依个人需求与健康状况量身订做。

Q:何谓「易感基因」?易感基因出现变异为何会导致疾病的发生?

A:遗传过程中,出现变异的基因比较脆弱,容易受环境污染或生活习惯不良等因素影响而受到破坏,失去它原来该有的功能,进而影响身体的机能,导致慢性疾病、癌症的出现,这些基因称为「易感基因」。从前科学家虽然知道基因与许多疾病的发生是习习相关的,但是无法解开基因的密码。随着科技的发展,人类已经进步到可以利用先进的仪器来判读基因序列,因此了解自己有无脆弱的易感基因是每个现代人所应注意的重要课题。

Q:预防性基因筛检有哪些优点?

A:预防性基因筛检可作为医疗指标,有助于提早诊断,施与预防性治疗,减低症状的严重性与死亡率。如果该疾病目前仍未有预防或治疗的方法,预防性基因筛检也能作为个人生涯规划的参考依据,一旦未来有新的治疗方法出现,就可以使用。例如:在癌症的高危险群家族中,成员检测结果正常的人,精神上可以减轻担忧罹病的压力,降低例行检查的次数。反之,如果被诊断为高危险群,则可以改变生活习惯与环境因子,降低疾病发生的机率,并增加例行检查的频率,以便早期诊断,早期治疗。

Q:基因健检多久需要做一次?

A:基因检测是用DNA来做检查,一般而言,DNA是不会改变的,所以每个项目一生只需做一次检测即可,做过的项目不需再重复做检测。

Q:基因健检结果都正常代表什么意义?

A:如果检查结果皆正常,恭喜您,您在先天上没有这些危险基因存在,跟拥有相同生活饮食习惯、环境背景的人比较,您出现这些疾病的机率较低。

Q:基因健检发现易感基因有变异时,该怎么办?

A:一般而言,如果已经检测到有基因变异受损,此时已无法修补基因。但可从下列方面着手,避免疾病的发生。

  1. 养成好的生活习惯,例如注意饮食习惯、不抽烟、不喝酒、减少熬夜与接触化学物质或其它的污染源。
  2. 增加例行检查的频率,以便早期诊断,早期治疗。
  3. 搭配一些身体所须的健康食品或中草药来保养。

Q:我目前并没有特殊的健康问题,需要做基因健检吗?

A1:基因健检对您是绝对有帮助的,如果您目前没有特殊的健康问题,进行预防保健的工作更加重要,基因健检也更有意义。台湾有很多不良的环境因子,如空气、水质、农药、食物等的污染,以及不良的生活习惯如吃槟榔、抽烟、喝酒等,这些都会让体内的基因被破坏而产生疾病。基因健检的目的之一就是希望在您尚未出现身体不适前,可以知道未来可能面临到的健康问题,即早开始着手进行健康管理,使您活得更长寿、更健康。基因健检是一种预防医学的概念,关心自己与家人健康的人都应该为你的基因做检查来了解自己。

如果你是罹患某种疾病的高危险群,那疾病的发生可能只是迟早的事情,并不会因为你不知情而不发生,若你能够及早藉由基因检测来了解自己罹病的机率,以正面积极的态度做好健康管理,一定可以有效降低生病的可能性,我们想要强调的是疾病的产生是由于基因表现与环境因子交互作用而造成的,即使是某种疾病的高危险群,不代表一定会得到该疾病,不同的基因突变型可能引起的疾病类型与严重度都不同,配合生活习惯与环境因子的改变,能够降低您罹患疾病的机会。

一辈子只需做一次 您需要做哪些基因健检?

疾病种类太多,且往往在发病数年前早已慢慢形成。因此『预防胜于治疗』,及早了解自己罹病的可能性,预先做好防范与保健规划,将能延缓甚至免于疾病的发生。
由于基因是不会改变的,每项基因筛检您一生只需做一次。优质基因为了照顾您的健康,特别针对不同阶段的您,提供合适的基因筛检项目。您可以参考以下的「基因健检适龄表」依照您目前的健康状况选择适合的基因检测项目。

如有任何疑问或担心,欢迎您随时与我们联系,让优质基因与您一同为健康把关。

基因健检 vs. 一般健检之差异比较

 

预防性基因健检
(优质基因生技)

一般健康检查
(血液生化检查)

用途

疾病预防

症状诊断

预防慢性疾病能力

准确度

DNA定序
高于98.5%

一般介于
60-95%

检验时机

一生只需检测一次
愈早作愈好

需定期检查
和追踪

检验结果

终生不变

随身体状况变化

技术复杂度

简易

检验安全性

所需血液量

只需口腔细胞采样
不需要抽血

检验后咨询服务

完整

简单

检验结果解读

需专业咨询人员

容易

预防性基因检测与癌症早期诊断基因检测之异同

基因检测的目的在于:利用不同的技术平台,筛检出有变异的基因,以便尽早进行健康管理、医疗管理。

目前基因检测的应用很广,依其功能不同,可以细分成下列几种:

  1. 产前遗传诊断
  2. 新生儿筛检
  3. 基因带原者检测
  4. 癌症早期侦测、诊断、预后、治疗
  5. 刑事鉴定
  6. 血缘/亲子鉴定
  7. 预测性检测

以下针对本公司极力推广的预测性基因检测和市面上的癌症早期侦测基因检测,进行比较。

一、两者检测的功能/目的不同,虽然两者都是基因检测,然而检测的功能/目的却完全不相同:
  1. 预测性基因检测是在疾病完全未发生前,分析受检者与生俱来基因多样性,评估其罹患某疾病的风险/机率,以便受检者提早作预防,推广让其透过积极的健康管理,使其罹患某疾病的风险/机率降低、降低国家医疗成本,达到预防医学的真谛。
  2. 癌症早期侦测基因检测是在疾病已经发生,却尚未被诊断出来时使用。癌症的发生是由身体某细胞发生突变,这个突变随着细胞增生/复制一直累积,破坏正常细胞的生理功能,然而,癌症发生到能被医疗仪器侦测出来,一般需要10~15年时间,若是能提早诊断出来,就能提早治疗,治愈率就能大幅提高。癌症早期侦测基因检测,即是在癌症罹患早期,透过侦测癌细胞或癌前细胞的基因表达物质—mRNA的表现量,评估受检者是否已经罹患癌症。

二、两者检测物质不同:

  1. 预测性基因检测是检测受检者的DNA。
    DNA从出生到死亡都不会随着环境因子、饮食因子、年龄…而改变,
    非常稳定,易于侦测,检测结果终身不变。
  2. 癌症早期侦测基因检测是检测受检者的mRNA。
    mRNA会随着环境因子、饮食因子、年龄…而改变,非常不稳定,不易于侦测,检测结果会随着不同的内在因子、外在因子而有所不同,可信度相对降低。

三、两者检测对医疗上的影响:

  1. 预测性基因检测属于预防医学领域,在疾病完全未发生前,评估其罹患疾病的风险,提早作健康管理与医疗规划,可以大幅降低国家医疗成本付出。 此外,也可以应用在药物基因体学、营养基因体学上,藉以了解自己的基因对药物服用的有效度、营养素的吸收度…等等,达到对症下药,降低医疗资源浪费。
  2. 癌症早期侦测基因检测目前在临床上仍未普遍使用,主要局限在此检测的稳定性、可信度、再现性、准确性。因为mRNA的表现实在是太不稳定,会随着环境因素、生理因素、饮食因素、技术平台稳定度…等等而影响mRNA的表现量与侦测结果,易造成医疗误判。目前临床上仍普遍使用正子摄影合并计算机断层扫描(PET/CT)、磁振造影(MRI)…等等大型昂贵仪器侦测。一旦发现罹癌,会取受检者的癌组织进行病理切片判读

基因健检适龄表


年龄

小于20岁

21~30岁

31~50岁

大于50岁

疾病

心血管
系列

动脉硬化

P

     

冠状动脉心脏病

   

P

 

心肌梗塞

   

P

 

脑血管
系列

高血压

   

P

 

中风

   

P

 

新陈代谢
系列

低密度胆固醇

 

P

   

高密度胆固醇

 

P

   

三酸甘油酯

 

P

   

癌症
系列

致癌物肝脏解毒功能

   

P

 

抗老化
系列

自由基抗氧化功能

 

P

   

神经退化
系列

阿兹海默症
(老人痴呆症)

     

P

营养代谢
系列

维他命B代谢功能

     

P

骨质疏松症

P

     

孕妇保健
系列

胎儿神经发育

 

P

P

 

医学美容
系列

肌肤美白除皱功能

 

P

   

精神健康
系列

心理抗压能力

P

P

P

P

针对不同的人生阶段,优质基因给您的建议如下:

如果目前您的年龄小于20岁,建议可做动脉硬化、骨质疏松症的基因筛检:

动脉硬化发病的年龄虽然在中老年期,其实血管的变化在青少年时期已经开始发生了,尤其青少年喜欢汉堡、薯条、比萨等高热量和高脂肪饮食,更需特别注意。年轻时了解自己是否有动脉硬化的体质,可及早修正生活饮食习惯,以延缓或避免发生动脉硬化。
骨质的储存至30岁时达到最高峰,随年龄增长渐渐流失,尤其女性更加严重。若检测出有骨质疏松症高危险基因,可在年轻时开始进行骨骼保健,增加骨质密度,累积您的「骨本」,延缓骨质疏松症发生。

如果目前您的年龄介于21~30岁,建议可做低密度胆固醇、高密度胆固醇、三酸甘油酯、自由基抗氧化功能的基因筛检:

因为这个年龄层的人开始进入职场,易摄取高油脂、高胆固醇饮食,工作或生活压力大,这些生活型态容易加速身体内的氧化反应,增加心血管疾病、癌症、白内障、糖尿病以及神经退化等慢性病的危险性。若检测出有低密度胆固醇、高密度胆固醇、三酸甘油酯、细胞抗氧化功能不佳方面的高危险基因,可及早调整生活型态,以延缓上述疾病的发生。

如果目前您的年龄介于31~50岁,建议可做冠状动脉心脏病、高血压、心肌梗塞、中风、致癌物肝脏解毒功能以及癌症的基因筛检:

年龄大于50岁,是发生冠状动脉心脏病、高血压、心肌梗塞、中风的危险因子之一,中年人的应酬机会多,运动时间减少,更容易成为心血管疾病的高危险群。此外,现代人经常会暴露于许许多多的外来毒性物质,可能来自食物、抽烟、空气、环境污染物以及药物,如果体内解毒功能不佳,将会增加罹患慢性病与癌症的机会。所以建议在50岁以前进行这些筛检,若检测出有上述疾病的高危险基因,可以调整生活习惯,定期体检,以延缓或避免疾病发生。

如果目前您的年龄大于50岁,建议可做阿兹海默症、维生素B群代谢功能的基因筛检:

粘龄大于50岁以后更加需要保养身体,阿兹海默症、维生素B群代谢功能不良多发生在老年期,会出现脑力退化、筋骨酸痛、神经性疼痛(如:五十肩),而维生素B群代谢功能不佳也会增加心血管疾病的发生率。若检测出有阿兹海默症、维生素B群代谢功能异常的高危险基因,可以加强脑力的训练,并且补充适当的维生素B与增进抗氧化功能的营养品,以让您可以活的更健康有活力。

除了年龄以外,针对不同症状,优质基因建议您检测的项目如下:

 

 

 

症状

您或您的家人是否在55岁以前有心血管性疾病?

您或您的家人是否在55岁以前有心肌梗塞?

您或您的家人是否在55岁以前有中风?

项目

动脉硬化

P

 

 

高血压

P

 

 

心肌梗塞

P

P

 

中风

P

 

P

冠状动脉心脏病

P

 

 

自由基抗氧化功能

P

 

P

维生素B代谢功能

 

P

 

 


症状

您是否常吃烤肉(一星期吃一次以上)?

您是否经常外食或缺乏营养均衡的饮食(每天食用蔬菜水果少于5份)?

您是否觉得生活的空气、饮水或食物中含有毒素?

项目

致癌物肝脏
解毒功能

P

 

P

自由基抗氧化功能

P

P

P

维生素B代谢功能

 

P

 

 

 

症状

您是否常有不知原因的全身酸痛现象?

您是否有记忆丧失的现象?

您是否有沮丧及情绪障碍?

项目

阿兹海默氏症

 

P

 

自由基抗氧化功能

 

P

 

维生素B代谢功能

P

 

P

 

 
症状

您是否长期有疲劳症状?

您现在或是以前是否每天都喝咖啡?

您是否有抽烟或喝酒的习惯?

项目

骨质疏松症

 

P

 

致癌物肝脏
解毒功能

P

 

P

自由基抗氧化功能

P

 

P

 

 
症状

您或您的家人是否有过敏病史?

您是否已经怀孕或准备怀孕?

您是否会担心肌肤老化?

项目

骨质疏松症

 

P

 

致癌物肝脏
解毒功能

P

 

 

肌肤美白除皱

 

 

P

胎儿神经发育

 

P

 

 

 

 

基因检测

 

 

 

产品名称
(详细内容-请点选以下产品)

适用对象

药物适治性参考

减重体质基因

幼年、青壮年、中老年

药物代谢基因分析

幼年、青壮年、中老年

抗忧郁剂适药性基因分析

服用SSRI抗忧郁剂者

疾病风险评估

多基因遗传疾病

骨质疏松基因分析

青壮年、中老年

体重管理基因分析

幼年、青壮年、中老年

急性心肌梗塞罹患风险基因分析

成年或有家族病史者

高血压罹患风险基因分析

成年或有家族病史者

高血脂罹患风险基因分析

成年或有家族病史者

脑中风罹患风险基因分析

成年或有家族病史者

老年失智症风险基因分析

成年或有家族病史者

气喘好发基因分析

幼年气喘

家族性高胆固醇血症芯片分析

幼年、青壮年、中老年

肿瘤疾病

遗传性乳癌/卵巢癌芯片分析

成年或有家族病史者

其它产品

高阶女性重大疾病基因健康分析

有家族病史者、注重健康管理的人

高阶男性重大疾病基因健康分析

有家族病史者、注重健康管理的人

全基因谱扫描

幼年、青壮年、中老年

过敏基因分析

幼年、青壮年、中老年

天生色彩DNA分析

幼年、青壮年、中老年

唤时净白基因分析

关心肌肤保养的个人

肝解毒功能基因分析

关心自身肝解毒功能的个人

身心灵基因分析

幼年、青壮年、中老年

舒压基因套检

出现忧郁症症状者

体重管理套检

注重自身体重管理的个人

先天体能潜质基因分析

运动爱好者

减重体质基因

检测说明: 摆脱肥胖留住健康

研究发现,使用饮食、运动方法体重却减不下来,可能是基因作祟。大多带有「AmFit1」基因变异的人,要配合减重处方才有瘦身效果;带有「AmFit2」基因变异的人,食用淀粉类食品较易肥胖。运用基因减重的概念,了解先天体质的差异,规划 既健康又有效的瘦身方针,是目前许多专业减重团队的诉求,也是「享瘦乐AmFit」减重体质基因检测所能提供的基因体质信息。

所获基因型信息,分别就减重处方、饮食运动与醣类食品,归纳综合体重管理建议,让您配合个人体质,量身打造体重管理方案,达到健康轻盈的目标。

  1. 除饮食控制和运动健身外,再配合使用减重处方,更安全有效地达成减重目标。
  2. 应用最先进药物基因体学 (Pharmacogenomics)!使用减重处方前,以高科技分析您的个人基因位点与减重体质。
    建议使用对象: 建议每个注重自身减重体质的个人使用本检测。

使用说明:

依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

  • 检测报告需十天,提供检测者基因组型,分别就减重处方、饮食运动与醣类食品,归纳综合体重管理建议。
  • 减重须以安全为最高原则,经由医师评估个别体质之处方,规律的健身、合理的饮食并配合营养补充,才能确保安全有效。
  • 相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格: 二基因/多区段

文献:

  1. Pharmacogenetics 13(8):453-459. 2003.
  2. J Nutr 133(8):2549-2554. 2003.
  3. Hypertension 422(2):685-692. 2003.

 

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药物代谢基因分析

检测说明: 了解您个人的用药体质

每个人基于遗传基因的不同,拥有个人独特的”体质”,不同的体质会对同一个因子产生不同的反应。因此在服用相同药物时,有人觉得神效,有人却产生副作用。药物引起的不良反应,轻微者如引起之口干、恶心、肠胃不适等,严重者可能产生过敏反应、肝肾功能损害,甚至住院或死亡。但我们无法自行判定自己的体质状况,通常是依据医生的专业与经验来给药。
美国FDA通过认可检验的Cytochrome P450 基因,决定了您一生主要可能用药的代谢正常与否,研究显示,六成左右的药物在体内透过此基因清除。一旦代谢异常,就会严重影响您的用药安全以及药物的使用与选择。许多美国家庭医师与知名如Mayo Clinic 专科医院,已逐渐将Cytochrome P450基因检验视为必要工具。
本检测锁定主要代谢药物的Cytochrome P450基因家族,结合药物动力学与东方人特有体质之SNP变异位点,让个人了解自身之用药体质,进而于临床上协助医生针对个人体质给予合适用药,保障用药者安全。因为,一旦不良反应发生,恐怕为时已晚,铸成终身遗憾!

建议使用对象:建议关心自身用药安全的个人及家族中有用药过敏之个人采用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,提供检测者基因组型,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*知悉检验结果后,请勿自行调整用药量。应洽专业医师。
*相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格:三基因多区段

文献:
J Hum Genet 51:857-863. 2006.

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抗忧郁剂适药性基因分析

检测说明:您有多久没有开心的笑?协助您「量身打造」最合适 的抗忧郁剂!找回往日的笑容!

忧郁症是目前世界上最重大的心理疾病,并有越来越严重的趋势。大约30%的人在一生当中会患忧郁症。虽然忧郁症很普遍,但我们必须认知,不论任何年龄、性别或健康状况的人,都不应该将忧郁症视为正常生活中的一部份
临床文献证实 基因与抗忧郁药物反应有相关性
最常使用的抗忧郁剂种类之一是选择性血清素回收抑制剂 (SSRI)。目前临床用药成功率约六成,反应不良者更可能加深其忧郁倾向。许多文献证实,SSRI相关基因上具有特异性的SNP位点,与个人的抗忧郁药物反应有相关性。利用SNP位点来预先评估用药结果,成为临床上一个极佳的参考依据。在使用药物前,先评估病人对SSRI抗忧郁剂的适治倾向,提供医生与患者最合适的医疗模式,减少用药过程中的试误学习。

建议使用对象任何人一旦出现忧郁症症状,建议尽速就医,并采用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,提供检测者抗忧郁剂适药性分析报告。
*本基因检测结果不作为临床诊断之用。请咨询医师所代表意义与后续相应之疗程规划。
* 相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:多基因多区段

文献:
1.Int J Neuropsychopharmacol 7(4):453-560. 2004.
2.Neuropsychopharmacology 28:1182–1185. 2003.
3.Molecular Diagnosis & Therapy 10(6):367-370. 2006.
4.Molecular Psychiatry 6:268-273. 2001.

 

 

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骨质疏松基因分析

检测说明:

本检测针对可能造成骨质疏松症的特定基因位点做检测。
研究数据显示:骨质疏松症的发生除了与营养异常及不当的生活习惯有关外,先天的遗传体质是容易被一般人所忽略的重要因素。利用基因检测分析的结果,可以及早了解骨骼流失的各种风险,藉由后天的照顾与良好的营养补充,将可有效减缓骨质疏松的发生。建议您及早进行本项检测,配合积极的健康生活管理及医疗照护,保存良好的骨本,为自己的健康加分。

建议使用对象:建议有家族病史者、妇女、及关心自己健康者采用本检测。

使用说明:

依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过
认证的合作实验室进行检测。
送检流程请参阅:检测流程

报告与建议:

*检测报告需十天。
*检测有无变异点,若有变异点代表罹患骨质疏松症之风险高于常人。建议配合年龄与骨密度监控,维持良好之运动与饮食习惯,并配合专业医师给予的保健之专业建议。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:1基因3位点

文献:
1. Endocrine Rev. 20(6):788-804. 1999.
2. Pharmaco and Genom 15:127-135. 2005.
3. Clin Endocrinol Metab. 90:4829-4835. 2005.

 

 

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体重管理基因分析

检测说明:

您是否为了体重管理烦恼? 您知不知道您的基因占影响肥胖30%到50%的比重?
由个人脂肪基因或代谢基因之基因型之不同,肥胖类型可区分为脂质型肥胖、代谢型肥胖、淀粉型肥胖、顽固型肥胖以及脏器型肥胖等五大类型。利用先进之基因检测方式检验个人的脂肪、淀粉或碳水化合物代谢相关基因,让个人可以了解自身体质,增进您体重管理的效率,与提升体重控制过程中的生活质量,进而协助您轻松管理个人健康。
研究发现,使用饮食、运动方法体重却减不下来,可能是基因作祟。本基因型信息,并分别就减重处方、饮食运动,归纳综合体重管理建议,让您配合个人体质,量身打造体重管理方案,达到健康轻盈的目标。
运用体重管理基因检测的结果针对肥胖类型与减重处方,规划量身的体重管理方案

建议使用对象: 建议每个注重自身体重管理的个人使用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞, 以挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,提供检测者基因组型与各个代谢环节的风险型态,分别就减重处方、
饮食运动,归纳体重管理建议。
*依据检测结果可了解个人属于何种体质,依照体质调整生活及饮食习惯,进而达到同时做好体重管理与兼顾生活质量。减重须以安全为最高原则,专业医护单位会依照个人体质为您安排适切的个人化体重管理计划。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:五基因/多区段

文献:
1.Am J Hum Biol 18:182–186. 2006.
2.Lipid Res 45:647-685. 2004.
3.Metablism 53(9):1136-1139. 2004.
4.Exp Bio Med 228:1111-1117. 2003.
5.Pharmacogenetics 13(8):453-459. 2003.
6.J Nutr 133(8):2549-2554. 2003.
7.Hypertension 422(2):685-692. 2003.

 

 

 

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急性心肌梗塞罹患风险基因分析

检测说明:

急性心肌梗塞是冠心病中非常严重的类型,由于冠状动脉闭塞,血流中断,使部分心肌因严重而持久的缺血发生局部坏死,从而导致心脏功能严重受损,死亡率极高,据统计,约有1/3∼1/2的患者在送至医院前死亡。随着不断的深入研究,已发现许多基因多型性位点与急性心肌梗塞的发病相关。
本检测针对遗传性因素可能造成急性心肌梗塞之特定位点检测。
通过对该病相关的致病基因位点的检测,提前了解遗传因素在致病过程中的作用,为医生和患者提供更多参考,使患者和临床医生提早做好预防,从而降低心肌梗塞发病的死亡率。

建议使用对象: 建议有家族成员普遍心肌梗塞者、生活作息不定者、有高度风险意识之健康成年人采用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天。
*检测有无变异点,若有变异点代表罹患心肌梗塞之风险高于常人。有其它慢
性病者如高血糖、高血压,或高血脂者亦是高风险族群,需请专业医师给予
保健之专业建议。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:多基因/多区段/多点检测

文献:
1.Circulation 105:2968-2973. 2002.
2.BBRC 303:247–250. 2003.
3.J Am Coll Cardiol 41:539–545. 2003.
4.J Med Genet 40:933–936. 2003.

genescreening8

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高血压罹患风险基因分析

检测说明:

本检测针对遗传性因素可能造成高血压之特定位点做检测。
大量临床数据显示:高血压与遗传基因密切相关,父母均患高血压,其子女发病率近50%;父母血压正常,子女发病率低于5%,父母一方患高血压,子女发病率约为30%。已知有多个基因多态位点与高血压患病风险密切相关。通过这些位点的基因检测,使患者和临床医生提早做好预防,采取积极的健康生活管理,延缓甚至避免高血压发生。

建议使用对象: 建议有家族成员普遍高血压病史者、生活作息不定者、有高度风险意识之健康成年人采用本检测

温馨提示:当今高血压的发病率正在逐年上升,目前已经达到万分之十。并且在疾病中,遗传易感性倍受关注,统计学显示,高血压的遗传度达30-60%。因此,建议您的亲属亦做此项基因检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天。
*检测有无变异点,若有变异点代表罹患高血压之风险高于常人。建议配合年
龄与体重管理法,并且配合规律之生活与饮食习惯。
*相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格: 多基因/多区段/多点检测

文献:
1.Acta Pharmacol Sin 24(11):1089-1093. 2003.
2.Acta Cardiol Sin 20:129-138. 2004.
3.Hypertens Res 27:53–60. 2004.
4.Hypertension 41:1202-1211. 2003.

genescreening9

 

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高血脂罹患风险基因分析

检测说明:

血液中隐含的杀手『异常的胆固醇』与『异常的三酸甘油脂』,是造成高血脂的元凶,也是导致心血管疾病最大的因素。根据卫生署统计台湾地区的十大死因中,心血管疾病就占了两成。此数据显示台湾民众血脂异常的现象已经越来越普遍。最可怕的是高血脂症的形成不是短时间的,它是无声无息、悄悄地形成的慢性病症。人随着年纪增加,代谢以及化解胆固醇的的功能会慢慢变差,血液中的胆固醇变高,可惜一般人并不清楚何时开始要特别针对血脂肪指数变化做风险管理。ApoE血脂肪代谢基因检测针对遗传性因素可能造成血脂肪代谢功能不良之特定位点做检测,得到的结果可以给您及您的医师一个非常具体的参考依据。

建议使用对象: 建议有家族成员普遍血脂肪过高者、生活饮食重口味者、有高度风险意识之健康成年人采用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天。
*检测有无变异点,若有变异点代表血脂肪代谢功能有缺损,即使现阶段血脂
数值正常,未来仍有高度可能会有高血脂症状。建议配合年龄与体重管理法,
密切追踪体内血脂变化。并且征询专科医师意见,慎防动脉硬化与冠心病等
心脏或脑血管相关病变。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:多区段/多点检测

文献:
1.KaohsiungJ Med Sci 17(4):190-197. 2001.
2.Neuropsychobiology 44(1):27-30. 2001.
3.J Neural Transm 109(11):1415-1421. 2002.
4.J Nephrol 15(4):368-373. 2002.
5.Neuroepidemiology 23(3):129-134. 2004.

 

 

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脑中风罹患风险基因分析

检测说明:

脑中风是一组以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,又称脑血管意外,是亚洲第二号杀手,为一严重危害人类健康的疾病。本检测针对遗传性因素可能造成脑中风之相关基因及特定位点做检测,让使用者提前了解遗传因素在致病过程中的作用大小,使患者和临床医生做好预防,从而降低脑血管病变的死亡率。

建议使用对象:建议有家族成员普遍脑中风病史者、生活作息不定者、有高度风险意识之健康成年人采用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*检测有无变异点,若有变异点代表罹患脑中风之风险高于常人。建议配合年龄与血脂肪监控,并且配合规律之生活与饮食习惯。有其它慢性病者更须请专业医师给予保健之专业建议。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:三基因/多区段/多点检测

文献:
1.Acta Neurol Scand 111:29–33. 2005.
2.J Med Sci 4 (2):95-101. 2004.
3.缺血性脑中风患者同型半胱胺酸代谢相关脢基因突变研究:HEREDITAS(Beijing)
26(3):298-302.2004.

 

 

 

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老年失智症风险基因分析

检测说明:

老年失智症又称作阿兹海默病(Alzheimer’s Disease,AD)或老年痴呆症。随着人口高龄化日益严重,老年失智症越来越成为一个严重的社会问题。据统计,老年失智症患者,是继心脏病、肿瘤和脑中风之后的第四位死因。国内外大量研究数据显示每十个老年人中就有一个患有不同程度的老年失智症。研究发现老年失智症主要由多基因遗传控制,本检测针对遗传性因素可能造成老人失智之易感基因特定位点,对于早期诊断、早期治疗、早期预防具有意义。

建议使用对象:建议有家族成员普遍老年失智者、有高度风险意识与注重未来老年生活质量之健康成年人采用本检测。

使用说明:

  1. 依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,

我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*检测有无变异点,若有变异点代表罹患老年失智之风险高于常人。对于未来
老年的生活规划可以先行针对财务与医疗的部分事先安排。
*相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格:双基因/多区段/多点检测

文献:
1.Chin J Geriatr 16(6):340-343. 1997.
2.Neurosci Lett 369(2):104-107. 2004.
3.Neurobiol Aging 25(6):747-751. 2004.

 

 

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气喘好发基因分析

检测说明:

气喘的判定在于发病后经由临床诊断评估,在患者发作之前无法预知。本研发团队历经三年,斥资近亿,从事全球第一个研究小儿气喘与基因多型性SNP之关联性研究计划,经过数次临床评估证明,成功建立小儿气喘好发风险基因关联性模型。希望透过使用这些变异基因位点筛检模式,对可能发作气喘的孩童提出警讯,使父母在医师的指导下提早从事预防的工作,进而减少幼儿气喘发生,创造健康的家庭及社会。

建议使用对象: 婴幼儿为主(一般成人亦适用),建议所有孩童,或疑似/怀疑有气喘症状者皆可以接受此种检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*本基因检测的结果,提供个人的基因体质与罹病倾向(预测值),其意义请洽询专业医师,
并依循检测结果所代表之意义,进行相关因应之保健与检验(如:过敏原检测、Low Range
Total IgE检验…等)。
*本基因检测试剂,已通过GMP医疗器材优良设计(药字第0950322730号)及制造(药字第0960303575号)双重认证。
*相关问题请洽 02-8976-9501 客服中心。

商品规格:四基因六位点

文献:
1.J Hum Genet 50:249-258. 2005.
2.J Hum Genet 50: 36-41. 2005.
3.J Hum Genet 51:59-67. 2006
4.Int Arch Allergy Immunol 141(1):37- 46. 2006.

 

 

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家族性高胆固醇血症芯片分析

心脏病患者,经常与酯类代谢过程有密不可分的关系尤其与血浆脂蛋白有明确的关系,由于心脏病患者的高族群率及高发作率,目前血脂的检测项目已日益引起临床生化鉴定学者的注意。而每年死于心血管相关疾病的人数逐年增加中,此疾病更是近年来十大死因之首。

目前已知15%之心脏病患者起因于LDLR或ApoB之基因异常所致,由于ApoB之升高,直接反应出血中LDL之颗粒数,因此亦反应了心脏病的发生,另一方面在细胞膜上之LDLR则扮演受体及代谢的直接角色,因此就生化的检测意义上,ApoB或是LDLR之定量分析可视为心脏疾病发生之重要指标。目前生化之检测方式乃利用该蛋白之抗体径行侦测,然而该两基因上的微小变异往往就传统的抗体定量检测难以分析获知。因此,就该两基因直接进行检测并分析变异明显优于一般生化检测的准确性,也更能直接反应于心脏病发生的预测准确率上。
了解自身体内基因的变化,及早预防,是新世代基因检测的目的。

相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

 

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遗传性乳癌/卵巢癌芯片分析

台湾地区妇女乳癌的严重程度高吗?

台湾地区妇女乳癌发生率及死亡率的急速上升,在近二十年间,大概已上升二至三倍之多,而且这个情况并未有减缓的趋势。

乳癌可以有效预防吗?

近年来由于医学进步,经由适当的治疗,乳癌的十年存活率平均达百分之六十,第一期乳癌的存活率则高达百分之八十,零期乳癌甚至接近百分之百。

如何检查出乳癌?

检  测  方  式

说         明

基因检测BRCA1+2

预测有无罹患乳癌之风险,进一步控制、减低风险

MRI磁振造影

质量佳、检测费用数万元,肿瘤需大于0.6公分

PET正子摄影

质量佳、检测费用数万元,肿瘤需大于0.7公分,伪阳性高

超音波

使用最普遍,价格较低,肿瘤需大于1公分

触诊

肿瘤大于2.5公分以上,病情已属于相当严重的第2期乳癌病变

 

BRCA1+2基因检测为何在乳癌风险控管上具有重要意义?

遗传因子是乳癌发生最重要的危险因子。
以失去异合性(LOH, loss of heterozygosity)的实验来侦测乳癌抑癌基因BRCA1BRCA2缺损的状况,结果发现这两个基因所在位置均有高比率的缺损,显示这两个已知的乳癌基因在台湾乳癌发生的重要性。

相关问题请洽 02-2756-3468

genescreening15

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高阶女性重大疾病基因健康分析

检测说明:

提供指标性的基因检测组合,包括“癌症罹患风险基因”、 “心血管疾病罹患风险基因” 、 “乳癌罹患风险基因”。恶性肿瘤和心血管疾病为台湾人民十大死因的前三名,及早了解疾病风险,预先做好健康规划。

建议使用对象:工作压力大的人,经常外食、缺乏均衡饮食的人,经常抽烟或喝酒的人,家族有癌症、心血管疾病高危险群的人,注重健康管理的人。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书内容。
*本基因检测的结果,提供个人的基因体质与疾病罹患风险预测。请洽询专业
医师,并依循检测结果所代表之意义,进行相关之保健与检验。
* 相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

genescreening16

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高阶男性重大疾病基因健康分析

检测说明:

提供指标性的基因检测组合,包括“癌症罹患风险基因”、 “心血管疾病罹患风险基因” 、 “摄护腺癌罹患风险基因”。恶性肿瘤和心血管疾病为台湾人民十大死因的前三名,及早了解疾病风险,预先做好健康规划。

建议使用对象:工作压力大的人,经常外食、缺乏均衡饮食的人,经常抽烟或喝酒的人,家族有癌症、心血管疾病高危险群的人,注重健康管理的人。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书内容。
*本基因检测的结果,提供个人的基因体质与疾病罹患风险预测。请洽询专业医师,并依循检测结果所代表之意义,进行相关之保健与检验。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

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全基因谱扫描

检测说明:

全基因谱扫描是基因科技的大事纪,在一次的检测中得到个人23对染色体中,数以百万计的基因多型性结果,与四十项基因分析信息。全基因谱扫描后,可利用网络进入高度安全保护的个人基因库中阅读自己的基因,赛亚基因科技并结合最新之研究成果,持续提供个人基因库比对分析后的最新基因分析报告,为您与家人带来更个人化的保健方案。
四十项健康基因分析


1.冠状动脉硬化

11.慢性淋巴性白血病

21.肥胖

31.酒精代谢

2.心房纤维颤动

12.剥落性青光眼

22.体重管理

32.咖啡因代谢

3.第一型糖尿病

13.老年性黄斑部病变

23.皮肤美白抗氧化

33.小儿气喘

4.第二型糖尿病

14.晚发性阿兹海默症

24.脱发

34.过敏风险

5.忧郁症

15.类风湿性关节炎

25.全身性红斑性狼疮

35.身高潜能

6.躁郁症

16.退化性关节炎

26.异位性皮肤炎

36.耳垢型态

7.大肠直肠癌

17.骨质疏松风险

27.多发性硬化症

37.尼古丁(烟瘾)

8.肺癌

18.痛风

28.睡眠脚.动症候群

38.慢性B型肝炎易受性

9.乳癌

19.末期肾病变

29.运动体质

39.抗忧郁剂适药性

10.前列腺癌

20.克隆氏症

30.肝解毒功能

40.华法林抗凝血剂剂量

建议使用对象:所有个人,关心自己或幼儿基因体质者皆可进行。

使用说明:

  1. 依照所附之唾液采样说明采集检体,以挂号邮寄方式寄回,由通过认证的实验室

进行检测。

报告与建议:

*检测报告需一个月。
*相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格:180万个基因标志所检测之多型性及基因数据库建置

文献:
详见报告书说明

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过敏基因分析

 

检测说明:

您知道自己及孩子是否暴露在过敏风险中吗!?
在现代社会中,过敏问题不断增加,环境中充斥着各种不同的过敏原,其中包括吸入性的过敏原(如尘螨、毛屑),及食物性过敏原(如虾子、芒果)。过敏相关的疾病层出不穷,随意轻忽过敏产生的结果,小则可能影响孩子学习之注意力,重则造成如异位性皮肤炎或气喘等疾病,是现今社会面临的重要问题。
基因检测是了解过敏风险重要的第一步,可以有效的帮助您了解自己和孩子的过敏基因体质,减低甚至避免过敏所造成的伤害,保护孩子建立完善的免疫系统,健康的成长。
为了心中最重要的人,基因检测是您最优先的选择。

建议使用对象: 关心自己或是孩子携带过敏基因的人。

使用说明:

  1. 依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,

我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*本基因检测的结果,提供个人的基因体质与罹病倾向(预测值),知其意义,请洽询专业医师,并依循检测结果所代表之意义,进行相关因应之保健与检验(如:过敏原检测、Low Range Total IgE检验…等)。
*相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格:一基因一位点

文献:
1.Hu Mol Genet. 5(8): 1129-30, 1996
2.Hu Mol Genet. 5(7): 959-62, 1996
3.Hum Genet. 109(3): 262-6, 2001
4.Hum Mol Genet. 12(20): 2577-85, 2003

 

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天生色彩DNA分析

检测说明:

每个人都拥有属于自己的色彩能量,曾获诺贝尔医学奖的著名学者—詹姆士˙华生(James Watson)说:「过去,我们只能由占星术预测自己的命运。现在,我们发现命运就写在我们的基因中。」天生色彩DNA利用最先进的基因科技,分析出您生命中的四原色:红色—热情、开朗、直接;黄色—权力、自信、温和;蓝色—严谨、安静、完美主义;绿色—真诚、单纯、无条件付出。
人类的思维是复杂而细密的,每一个人都是色彩独特的个体,有如星座一般,基因色彩除了可使您掌握自己独有的色彩特质,充分善用强势色彩并增强弱势色彩外,多运用各种色彩来协助平衡生活及工作,对于心灵与健康将有所提升,让您发挥个人特有的魅力。

建议使用对象:想更了解自己或小孩的天生性格发展。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:24位点

 

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唤时净白基因分析

 

检测说明:

美白是女人一生都在追求的重要课题,您是否花费许多金钱与时间在不合适的美白产品上,本检测可帮助您正确达到美白的效果,由基因的角度分析先天肤质,唯有了解您肌肤的透亮白皙及抗氧化能力,针对皮肤的弱点补强,选择合适保养品,重现婴儿般的肌肤,让您达到事半功倍的保养效果。

建议使用对象: 建议每个关心肌肤保养的个人使用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,
我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*本基因检测的结果,提供个人的基因体质状况。请洽询专业医师,依循此测
试结果所代表意义进行后续相关之保养及照护行为
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:四基因四位点

文献:
1.Cell 128:853-864, 2007
2.Pathol Oncol Res. 12:29-33, 2006
3.Hum Genet 119:0322-330, 2006
4.Am. J. Hum. Genet. 75:739-751, 2004

 

 

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肝解毒功能基因分析

检测说明:

『肝若是好,人生是彩色;肝若是坏,人生是黑白』
解毒高手 – 肝脏
◎人体代谢过程中产生的物质及有害废物,和外来的各种物质 (化学药物、食品
毒素及酒精….等),均在肝脏进行解毒作用。
◎基因变异而致肝脏代谢体质改变=>造成毒性物质的生成、同时使用多种药物产生药物交互作用、或无法代谢某些药物等…皆易引起药物性肝中毒。
肝脏分解代谢人体所遭遇的各种内在或外在的毒素,然后以无害物质的形式分泌排出体外。然而您知道您的肝脏解毒功能状况吗? 我们了解您当然不想等到健康出状况时才发现自身的肝脏解毒功能不佳。肝解毒功能基因检测可藉由检验个人主要肝脏解毒酵素的基因型,让个人了解自身先天之肝脏解毒状况,协助调整生活习惯,进而提供医师调整适当之用药方式,促进个人健康。

建议使用对象:建议关心自身健康以及肝解毒功能的人采用本检测。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,
我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,提供检测者基因组型,详细说明与相关文献参见检测报告
书附件。
*知悉检验结果后,应洽专业医师,依据此检验结果,协助医师临床上调整个
人治疗方式,达到最适合个人的健康照护。请勿自行用药。
*相关问题请洽 02-2756-3468 客服中心。

商品规格:五基因多区段

文献:
J Hum Genet 51:857-863. 2006.

genescreening20

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量身打造的基因体检项目

「身」纤行动
「心」肝照护
「灵」心舒缓

「身」「心」「灵」基因健检针对现代人最关心的健康议题,提供优惠的基因检测组合,全方位的译码基因体质,提供个人化保健方案,让您储存健康财富。

 

检 测 项 目

检 测 作 用

体重管理基因

脂质代谢碳水化合物脏器型等营养代谢类型减重处方运动与饮食等体重管理方案

唤时净白基因

晒黑与白皙环境抗压与还原能力系数检测

运动体质基因

肌力耐力与力量速度之运动潜能表现

身高潜能基因

分析身高潜力规划生活作息运动营养补充方案

骨质疏松基因

骨质流失风险与个人化补充方案

过敏风险基因

过敏风险评估之生活管理方案

舒喘乐基因

气喘好发分子检测及用药适治倾向

急性心肌梗塞罹患风险基因

心肌梗塞患病风险机率大小

高血压罹患风险基因

高血压患病风险机率大小

高血脂罹患风险基因

血脂肪代谢菜单现类型

脑中风罹患风险基因

脑中风患病风险机率大小

咖啡因代谢基因

分析代谢能力调整摄取量降低心脏病发作风险

肝解毒功能基因

肝解毒功能代谢速率型态

忧郁基因

环境诱发沮丧之忧郁倾向分析

抗忧郁剂适药性基因

SSRI抗忧郁剂系列用药适治倾向

酒精代谢成瘾基因

分析代谢与成瘾风险、控制适当饮酒量、维持健康

天生色彩DNA

分析天生色彩特质、发挥天赋潜能

return

舒压基因套检

检测说明您有多久没有开心的笑? 协助您「量身打造」最合适 的抗忧郁剂!找回往日的笑容!

忧郁症是目前世界上最重大的心理疾病,并有越来越严重的趋势。大约30%的人在一生当中会患忧郁症。虽然忧郁症很普遍,但我们必须认知,不论任何年龄、性别或健康状况的人,都不应该将忧郁症视为正常生活中的一部份
临床文献证实 基因与抗忧郁药物反应有相关性
最常使用的抗忧郁剂种类之一是选择性血清素回收抑制剂 (SSRI)。目前临床用药成功率约六成,反应不良者更可能加深其忧郁倾向。许多文献证实,SSRI相关基因上具有特异性的SNP位点,与个人的抗忧郁药物反应有相关性。利用SNP位点来预先评估用药结果,成为临床上一个极佳的参考依据。在使用药物前,先评估病人对SSRI抗忧郁剂的适治倾向,提供医生与患者最合适的医疗模式,减少用药过程中的试误学习。

建议使用对象任何人一旦出现忧郁症症状,建议尽速就医,并采用本检测。

使用说明:

*    依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,提供检测者忧郁基因组型及抗忧郁剂适药性分析报告。
*本基因检测结果不作为临床诊断之用。请咨询医师所代表意义与后续相应之疗程规划。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:多基因多区段

文献:
1.Int J Neuropsychopharmacol 7(4):453-560. 2004.
2.Neuropsychopharmacology 28:1182–1185. 2003.
3.Molecular Diagnosis & Therapy 10(6):367-370. 2006.
4.Molecular Psychiatry 6:268-273. 2001.

return

体重管理套检

检测说明: 科学方法分析减重体质

提供优惠的基因检测组合,包括“营养代谢基因检测”与 “减重体质基因检测”。 两种检测互相搭配,让您重新认识自己,了解个人体质的代谢型态风险,打造自己专属的体重管理计划!

建议使用对象:建议每个注重自身体重管理的个人使用本套检。

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄回,我们将交由
通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

* 相关问题请洽 02-8976-9501 客服中心。
*请参考“营养代谢基因检测”以及“减重体质基因检测”各项单独检测之说明。

 

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先天体能潜质基因分析

 

检测说明:

Open运动基因UP极限潜能
您是快乐的运动好手!!
研究已经证实,人类体能差异有遗传性,ACE和α-actinin-3等基因多型性会影响运动之力量、速度与耐力之表现。
本检测针对运动爱好者、自我体适能开发者、追求健康效能者、职业运动选手、幼儿运动潜能开发与教育等提供运动基因体质信息,协助了解个人的运动潜能,进而量身订作开立自己的运动处方,选择合适自己优势的运动项目,作为营养、训练课程规划及运动心理学等安排之参考依据,让人人发挥最好的运动潜力、健康注重者提升最佳运动效能、运动选手创造最大极限潜能。


运动基因型

检测基因

代表意义

建议运动

『耐力』型

ACE基因

ACE基因是调控有氧能力与耐力的重要因子,插入型ACE(ACE-I)基因有较高的携氧能力、心跳不会在激烈运动后剧增,且会降低酵素活性,增加肌肉在运动后的耐力与效率,拥有ACE-II者在经过训练后可表现较高之DE值 (注),而受训后其进步成长幅度为约同型合子删除型(ACE-DD)的十倍。

对需要耐力的运动有较佳的表现,适合如登山、长泳、慢跑、长程自行车等。
常是令人刮目相看的选手

『爆发力』型

ACTN3基因

为肌动蛋白结合之蛋白质成员之一,也是构成肌节中Z-line的主要成分,直接影响肌肉收缩的因子。ACTN3基因完整型的肌肉在高重复运动下具有较佳的收缩速度、力量与爆发力,在短距离爆发性竞技具有极佳表现。

在需要爆发力的竞赛与运动上表现出色,适合如跆拳道、柔道、短跑、短泳、高尔夫球等。
常属于黑马型的选手

『十项全能』型

 

同时拥有以上两个优势

篮球、网球等各项运动都能轻易上上手,表现出色。
是天生的运动好手

注: DE= 肌肉作功/ 能量消耗 (是评价肌肉效能最好的指标 )
最适相关运动项目建议咨询专业人士或体育专家.

建议使用对象:

1.幼儿运动潜能开发(教育)机构。
2.运动选才单位。
3.极限运动追求者。
4.重视体重与健康管理者。
5.登高及攀顶挑战者。
*快乐运动习惯之养成必需搭配先天体质与适当之训练、营养与心理等因素,本检测产品主要为辅助运动员发掘自我潜能,投入最理想之运动项目

使用说明:

*依照采检包所附之口腔黏膜采样说明采集细胞,以回邮挂号邮寄方式寄
回,我们将交由通过认证的合作实验室进行检测。

报告与建议:

*检测报告需十天,提供检测者基因组合型,并提供『运动基因自我评量
表』,详细说明与相关文献参见检测报告书附件。
*快乐运动习惯之养成必需搭配先天体质与适当之训练、营养与心理等因
素,本检测产品主要为辅助运动员发掘自我潜能,投入最理想之运动项
目。
*相关问题请洽02-2756-3468 客服中心。

商品规格:二基因/多区段

文献:
1.Nature 403:614. 2000.
2.Am. J. Hum. Genet. 73:627-631. 2003.

 

 

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